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據(jù)埃塞《資本》周報消息，《埃塞制藥發(fā)展國家戰(zhàn)略與行動計劃》日前成稿，將與埃塞《第二個增長與轉型（五年）計劃》同步實施。該方案由工業(yè)部、衛(wèi)生部和世衛(wèi)組織聯(lián)合起草，旨在促進埃塞制藥業(yè)發(fā)展并增加出口。這一計劃將幫助本地制藥企業(yè)和相關單位加入到產(chǎn)業(yè)鏈中，并在每一環(huán)節(jié)增加本地參與機構的數(shù)量。

 該報告已于6月3日提交給埃塞最高當局以及從事衛(wèi)生領域事務的國際組織進行審議。

 吸引更多國際直接投資，建立研發(fā)平臺是報告提出的七個優(yōu)先目標之一。通過遵守實施的〈制造業(yè)實踐范例〉，來使本地藥品生產(chǎn)達到安全、高效、高質(zhì)量的標準。為實現(xiàn)這些目標，該報告建議可以實行原材料集中采購、鼓勵購買技術、促進人力資源發(fā)展、提高生產(chǎn)率等措施。報告建議由2年前成立的“食品飲料藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展研究院”來推動制藥業(yè)關鍵進口原材料的集中采購與倉儲分銷，以降低行業(yè)成本。報告建議政府為廠商購買資本品發(fā)放5年期貸款，建議由“食品飲料藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展研究院”出面與3至5家領先的藥品生產(chǎn)技術企業(yè)談判，實施“最佳供應商”機制。

 報告對埃塞傳統(tǒng)醫(yī)藥也有提及。建議對傳統(tǒng)藥品與草藥給予一定重視，并在國家層次協(xié)調(diào)和整合這類藥品的研發(fā)。 

報告提出建設5家符合國際GMP標準的制藥企業(yè)，并在2025年將數(shù)量提升到20家。并在未來5年最少催生一家API藥品生產(chǎn)企業(yè)，使這類本地企業(yè)數(shù)量在2025年達到3家。目前埃塞在API生產(chǎn)領域是空白，主要從中國和印度進口。

 報告預測本地生產(chǎn)的符合GMP國際標準的藥品將在2020年實現(xiàn)出口3000萬美元，在2025年實現(xiàn)出口8000萬美元。埃塞政府預測在即將結束的〈增長與轉型第一個五年計劃〉期間，藥品出口收入為2000萬美元。有數(shù)據(jù)顯示，這一金額為200萬美元。

 隨著食品藥品醫(yī)療管理控制局的建立，埃塞已經(jīng)開始采用世衛(wèi)組織的GMP標準，并在實施了GMP五年路線圖（2013-2018）。該路線圖旨在幫助公眾獲得可持續(xù)的、可負擔的、安全的、高質(zhì)量的本地藥品。